توصیه های مفید جهت جلوگیری از خطا در استخراج و خالص سازی DNA

*از ورنکس کردن شدید سوسپانسیون سلولی خوداری کنین چرا که تکانهای شدید DNA  کروموزمی را تکه تکه می کند و از سلول آزاد می کند .برای جلوگیری از این کار سلول ها باید به صورت خیلی آرام و با استفاده از سر سمپلر در بافر حل شود .

***اگر مرحله لیز سلولی به مدت طولانی باشد و همچنین  لیز سلولی به شدت انجام گیرد باز DNA کروموزمی محصولات پلاسمیدی  را الوده خواهد کرد در نتیجه بهتر است زمان  انکوباسیون  در یخ بعد از اضافه کردن لیز کننده درست به مدت 5 دقیقه انجام گیرد و از لیزوزیم برای لیز کردن سلول استفاده نشود .

**** نگهداری SDS  در دمای پایین تر از -20 درجه باعث کریستالیزه شدن ان میشود.و مقدار SDS   برای کمپلکس های سلولی کافی نخواهد بود

***** بهتر است سانتریفیوژ  محلولها با دور بالا  و در دمای 4 درجه سانتی گراد  انجام شود برای جلوگیری از عدم تشکیل توده های پتاسیم دودسیل سولفات